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直擊生物產業大會:中國精準醫學發展正處于何種階段?PD-1單抗藥物價值該如何衡量?

劉可2019-06-10 18:00

(圖片來源:全景視覺)

經濟觀察網 記者 劉可 第十二屆中國生物產業大會今日(6月10日)在廣州如期召開,精準醫學作為如今生物醫學產業熱點在會上被多次提及。精準醫學在中國正處于何種發展階段?腫瘤免疫治療單抗藥物研究方興未艾,涉及單抗藥物研究的藥企備受市場追捧,但其價值到底該如何衡量?

雖然中國科技部早在2015年3月召開國家首次精準醫學戰略專家會議,提出中國精準醫學計劃,并表示在2030年前,我國將在精準醫學領域投入600億元。2016年3月,“生命科學”、“精準醫學”也正式寫入《十三五規劃》。但在中國生物工程協會精準醫學創始人楊宏鈞看來,中國精準醫學發展還處于十分基礎的階段,甚至對于精準醫學的理解也存在偏差。

“從企業、從政府部門,從各個方面來落實精準醫學,首先要解決對精準醫學的認識問題。有的人將精準醫學理解為是先進的科學技術,也有說精準醫學來了,就是一個新的商機,這都不對。”在楊宏鈞看來,精準醫學核心是在于怎么為患者提供最優良的服務,進而提高他們的生活質量,而不應該將精準醫學完全的理解成是一種商業行為。

美國Cell Signaling Technology公司全球副總裁董增軍也向經濟觀察網記者表達了類似的觀點,“精準醫學整體來講屬于一個開始的階段,就是最近幾年提出,無論從概念上、從實踐上都是屬于一個起步階段,在叫法上也不一樣,有些叫精準醫學,有些叫個性化醫療。” 董增軍認為在現階段中國精準醫學發展最重要的就是應該進行科普工作,民眾通過專家科普了解精準醫學的特點和局限性,從而可以從自身出發切實地解決問題。

除認知、概念問題外,楊宏鈞在接受經濟觀察網記者采訪時表示,中國現階段精準醫學發展對比世界最缺的是相對應的法律法規。“法律法規應該走在所有事情的前面,但是中國的法律法規跟不上科技、產業和患者需求的發展。”據楊宏鈞介紹,自2015年美國前總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”后,精準醫療概念迅速席卷全球,美、歐也相繼推出了相應的法律法規鼓勵精準醫學發展。但2015年至今,中國沒有推出一條有關于精準醫學法律法規,無法引領國內精準醫學發展。

5月5日,恒瑞醫藥(600276.SH)PD-1單抗獲批上市,用于復發、難治性霍奇金淋巴瘤,這也成為國內第5個獲批上市的PD-(L)1抗體。抗體研究是精準醫學發展最為快速的領域之一,與傳統癌癥治療的放化療方法不同,PD-1作用于人體免疫系統,通過激活人體免疫力來對抗癌細胞,屬于免疫療法藥物。IMS數據庫數據顯示,2018年抗PD-1抗體全球銷售額約為141.78億美元,國內銷售額約為643.75萬美元。在龐大的市場面前,各大藥企對PD-1市場的爭奪激烈,PD-1單抗藥物也被視為是創新藥的黃金賽道。

董增軍向經濟觀察網記者表示,從目前多家藥企PD-1單抗上市后的整體情況分析回報率約在20%。在分析精準醫學所能創造的經濟效益時,董增軍表示這其中本來就存在矛盾,想精準,受眾人群就明顯減少,藥物用量也隨之大幅下降,所創造地經濟效益自然減小。但精準醫學專注在特定人群后,可以使得科研人員專注在特定領域,避免研究資源的浪費,而新藥的所能產生經濟效益往往也高于其他藥物。“還是要有合理的計劃并遵循商業規律。” 董增軍說道。

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華南新聞中心記者
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